l Cas 번호: 171596-29-5 분자식: C₂₂H₁₉N₃O₄
| 녹는 점 | >193°C |
| 밀도 | DMF: 25mg/ml DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5mg/ml DMSO: 20mg/ml |
| 보관 온도 | -20°C |
| 용해도 | DMF: 25mg/ml DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5mg/ml DMSO: 20mg/ml |
| 광학 활동 | [α]/D +68 ~ +78°, 클로로포름-d에서 c = 1 |
| 모습 | 흰색에서 미색 고체 |
| 청정 | ≥98% |
(시장명 또는 )은 발기 부전, 양성 전립선 비대 및 폐동맥 고혈압의 치료에 사용되는 일종의 PDE5 억제제입니다.의 효과는 혈관 근육을 이완시키고 해면체로의 혈류를 증가시킵니다.작용 메커니즘은 cGMP 특정 포스포디에스테라아제 유형 5(PDE5)의 활성을 억제하는 것입니다.PDE5는 음경 주위에 위치한 해면체에서 cGMP를 분해합니다.따라서 타다라피는 cGMP의 농도를 증가시켜 평활근을 이완시키고 해면체로의 혈류를 증가시킵니다.일부 임상 연구는 또한 심혈관 위험이 증가한 남성의 내피 기능을 개선하고 양성 전립선 비대증에 이차적인 요로 증상을 낮출 수 있음을 암시했습니다.
진통제, 흡수 차단제, 뮤오피오드 수용체 작용제.포스포디에스테라아제 5 억제제.발기 부전 치료에 사용됩니다.
실데나필과 바데나필과는 구조가 다릅니다.2시간 후 빠르게 흡수되고 농도가 최고조에 달하며(20mg 투여 후 378μg/L) 17.5시간의 긴 반감기를 나타냅니다.또한 간에서 대사됩니다(CYP3A4).특히, 그것의 약동학은 알코올이나 음식 섭취 또는 당뇨병이나 손상된 간 또는 신장 기능과 같은 요인에 의해 임상적으로 영향을 받지 않습니다.
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