리팜피신 Cas 번호: 13292-46-1 분자식: C43H58N4O12

간단한 설명:

분자식:
C43H58N4O12

동의어: 9,17,19,21-헥사하이드록시-23-메톡시-2,4,12,1///;2,7-(에폭시펜타데카(1,11,13)트리엔이미노)나프토(2,1-b) 푸란-1,11(2-h)-디온,5,6;3-(((4-메틸-1-피페라지닐)이미노)메틸)-리파마이시;3-((4-메틸-1-피페라지닐)이미노메틸 )리파마이신;8-(((4-메틸-1-피페라지닐)이미노)메틸)리파마이신;8-(4-메틸피페라지닐이미노메틸)리파마이신SV;8-(n-(4-메틸-1-피페라지닐)포르미도일)-리포마이신; 리팜핀 "LEPETIT"

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제품 상세 정보

제품 태그

제품 사양

녹는 점	183°
밀도	1.1782(대략적인 추정치)
보관 온도	2-8°C
용해도	클로로포름: 가용성 50mg/mL, 투명
광학 활동	해당 없음
모습	희미한 빨간색에서 매우 어두운 빨간색
청정	≥99%

설명

리팜피신은 리파미신 A, B, C, D 및 E의 혼합물로부터의 5개 이상의 항생제 중 하나인 마크로락탐 항생제인 리파미신 B의 반합성 유도체이며, 이는 방선균에 의해 생성되는 리파미신 복합체라고 한다. 노카르디아 메디테라네이).리팜피신의 합성은 반응 조건 하에서 리파마이신 S(32.7.4)의 새로운 유도체로 산화되는 리파마이신 수용액으로 시작되며 중간에 리파마이신 O(32.7.4)가 형성됩니다. 삼).탄소 촉매상의 팔라듐을 사용하여 수소로 이 생성물의 퀴논 구조를 환원시키면 리파마이신 SV(32.7.5)가 생성된다.생성된 생성물은 포름알데히드와 피롤리딘의 혼합물에 의해 아미노메틸화되어 3-피롤리디노메틸리파미신 SV(32.7.6)를 생성합니다.생성된 생성물을 납 테트라세테이트로 엔아민으로 산화시킨 다음 아스코르브산 수용액으로 가수분해하면 3-포르밀리파미신 SV(32.7.7)가 생성됩니다.이것을 1-아미노-4-메틸피페라진과 반응시키면 원하는 리팜피신(32.7.8)이 생성됩니다.